范文大全 > 反思报告 > 自查报告 > 《2018年度医疗器械自查报告》正文

2018年度医疗器械自查报告

百分网【自查报告】 编辑:勉惠 发布时间:2017-07-21 16:39:14

  科学技术发展迅猛,医疗领域带来种类众多的医疗器械,有力地推动了人类的健康事业的同时,医疗器械的安全性问题显得尤为突出。下面是爱汇网小编为大家整理的2018年度医疗器械自查报告,供大家阅读!

  2018年度医疗器械自查报告篇1

  一、健全安全监管体系、强化管理责任

  医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监督管理制度,医疗器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医院临床工作的安全。

  二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度

  制定管理制度,对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。

  三、做好日常的维护保管工作

  加强储存药品器械的质量管理,有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床,特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点,时间,不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报区药监局。

  四、为诚信者创造良好的发展环境,对于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗问责力度,加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训,落实责任,安全治理。

  五、合法、规范、诚信创建平安医院

  树立“安全第一”的意识,增加医院药品器械安全项目检查,及时排查药品医疗器械隐患,监督频次,巩固医院药品医疗器械安全工作成果,营造药品器械的良好氛围,将医院办成患者满意,同行认可,政府放心的好医院。

  2018年度医疗器械自查报告篇2

  一、健全安全监管体系、强化管理责任

  医院成立了以院长为组长,各科室主任为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入医院工作重中之重。建立完善了一系列药品、医疗器械相关制度,医疗器械不良事件监督管理制度,医疗器械储存、养护、使用、维护制度等,以制度来保障医院临床工作的安全。

  二、建立药品、器械安全档案,严格管理制度

  制定管理制度,对购进的药品、医疗器械所具备的条件及供货商所具备的资质做出了严格的规定,保证购进药品、医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合格药品、医疗器械进入医院。保证入库药品、医疗器械的合法及质量,认真执行出入库制度,确保医疗器械安全使用。

  三、做好日常的维护保管工作

  加强储存药品器械的质量管理,有专管人员做好药品器械的日常维护工作。防止不合格药品医疗器械进入临床,特制订不良事故报告制度。如有药品医疗器械不良事件发生,应查清事发地点,时间,不良反应或不良事件基本情况,并做好记录,迅速上报区药监局。

  四、为诚信者创造良好的发展环境,对于失信行为予以惩戒 加大行政、医疗问责力度,加强法律、法规、业务技能、工作作风、教育培训,落实责任,安全治理。

  五、合法、规范、诚信创建平安医院

  树立“安全第一”的意识,增加医院药品器械安全项目检查,及时排查药品医疗器械隐患,监督频次,巩固医院药品医疗器械安全工作成果,营造药品器械的良好氛围,将医院办成患者满意,同行认可,政府放心的好医院。

  2018年度医疗器械自查报告篇3

  一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。本药房成立了以店长为组长、店员为成员的安全管理组织,把药品、医疗器械安全管理纳入本店的重中之重。建立了一系列药品、医疗器械相关制度,以制度来保障医疗器械的合格性。并组织店员全员参与安全知识和安全技能培训。

  二、严格按照医疗器械经营质量管理规范要求经营,按照相应

  的规定进行整改。无擅自变更经营场所、扩大经营范围和擅自设立库房的行为。

  三、所用储存、通风、消防、监控等设施设备每月按期维护保

  养且正常运行,所用配电线路正常。

  四、所销售的酒精等易燃易爆物品均单独陈列,符合相关要求。

  五、本店已建立应急预案并定期开展演练。

  虽然企业严格按照要求进行了自查,但在实际工作中难免存在一定差距,在以后的工作中我们将进一步完善各项管理制度,将经营工作做的更好。

  2018年度医疗器械自查报告篇4

  自食品药品监督管理局组织召开“药品医疗器械质量安全整 治动员大会”后,我院积极参与配合,立即组织成立自查小组, 对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查, 现将自查结 果汇报如下:

  一、加强领导、强化责任,增强质量责任意识。 医院首先成立了以院长为组长、各科室主任为成员的安全管 理组织,把药品医疗器械安全的管理纳入医院工作重中之重。加 强领导、强化责任,增强质量责任意识。医院建立、完善了一系 列药品医疗器械相关制度:药品医疗器械不合格处理制度、一次 性医疗用品管理制度、医疗器械不良事件监督管理制度、医疗器 械储存、养护、使用、维修制度等,以制度来保障医院临床工作 的安全顺利开展。

  二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全,杜绝不合 格药品医疗器械进入,本院特制订药品医疗器械购进管理制度。 对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质 做出了严格的规定。

  三、为保证入库药品医疗器械的合法及质量,我院认真执行 药品医疗器械入库制度,确保医疗器械的安全使用。

  四、做好日常保管工作

  五、为保证在库储存药品医疗器械的质量,我们还组织专门 人员做好药品医疗器械日常维护工作。

  六、加强不合格药品医疗器械的管理,防止不合格药品医疗 器械进入临床,我院特制订不良事件报告制度。如有药品医疗器 械不良事件发生,应查清事发地点、时间、不良反应或不良事件 基本情况,并做好记录,迅速上报县药品医疗器械监督管理局。

  七、我院今后药品医疗器械工作的重点 切实加强医院药品医疗器械安全工作,杜绝药品医疗器械安 全事件发生,保证广大患者的用药品医疗器械安全。

  在今后工作 中,我们打算:

  1、进一步加大药品医疗器械安全知识的宣传力度,落实相关 制度,提高医院的药品医疗器械安全责任意识。

  2、增加医院药品医疗器械安全工作日常检查、监督的频次, 及时排查药品医疗器械安全隐患,牢固树立"安全第一''意识, 服务患者,不断构建人民医院的满意。

  3、继续与上级部门积极配合,巩固医院药品医疗器械安全工 作取得成果,共同营造药品医疗器械的良好氛围,为构建和谐社 会做出更大贡献。

  我院为贯彻落实全省医疗器械监督管理工作会议及《关于开 展医疗器械经营、使用单位专项监督的通知》文件精神,保障人 民群众使用医疗器械安全有效,决定在我院开展医疗器械经营、 使用自查自纠,制定本自查报告。


猜你喜欢:

1.2018零售药店自查报告

2.2018安全生产自查报告

3.2018个人自查报告范文

4.2018安全生产自查报告范文

5.2018年档案自查报告范文

6.2018年档案工作自查报告

7.2018教师自查自纠报告

百分网 版权所有 广州瑞文信息科技有限责任公司 粤ICP备17081500号-5