养护设备安全生产制度

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养护设备安全生产制度

设备安全管理工作必须坚持“安全第一，预防为主”的方针；必须坚持设备——生产全过程的系统管理方式；必须坚持不断更新改造，提高安全技术水平的原则；能及时有效地消除设备运行过程中的不安全因素，确保公司财产和人身安全。

养护设备安全生产制度

一、设备选购

1、必须坚持“安全高于一切”的设备选购原则，要求做到设备运行中，在能保证自身安全的同时，确保操作工和环境的安全。

2、设备管理人员应根据本企业生产特点、工艺要求广泛搜集信息（包括：国际、国内本行业的生产技术水平，设备安全可靠程度、价格、售后服务等），经过论证提出初步意见报总经理批准实施。

3、安装、调试、验收、建立档案等。

二、设备使用前的管理工作

1、制定安全操作规程。

2、制定设备维护保养责任制。

3、安装安全防护装置。

4、员工培训。内容包括设备原理、结构、操作方法、安全注意事项、维护保养知识等。经考核合格后，方可持证上岗。

三、设备使用中的管理工作

1、严格执行《设备安全管理制度》，由公司主管领导和设备管理人员负责检查落实。

2、设备操作工人须每天对自己所使用的机器做好日常保养工作。生产过程中设备发生故障应及时给予排除。

3、为了便于操作工日常维护保养，由设备管理人员、工程技术人员共同确定设备“点检”位置和技术要求，由部门经理和设备管理人员负责检查实施。

4、预检预修，是确保设备正常运转，避免发生事故的有效措施。设备管理人员根据设备零件的使用寿命，预先制定出安全检修周期和检修内容，落实专人负责实施。将设备故障消灭在萌芽状态，确保设备从本质上的安全性。

四、设备维护保养制度

1、设备运行与维护坚持“设备专人负责，共同管理”的原则精心养护，保证设备安全，负责人调离，立即配备新人。

2、操作人员要做好以下工作：

1）自觉爱护设备，严格遵守操作规程，不得违章操作。

2）管线、阀门做到不渗不漏。

3）做好设备经常性的润滑、紧固、防腐等工作。

4）设备要定期更换，强制保养，保持技朮状况良好。

5）建立设备保养卡片，做好设备的运行、维护、养护记录。

6）保持设备清洁，场所窗明地净，环境卫生好

五、设备检查制度

1、生产部设备维修人员，每两周对生产设备进行检查一次，并将检查结果记录在《设备日常保养记录表》上。

2、每半年由使用部门组织维修人员，根据生产需要和设备实际运转状况，制定设备大修计划。备大修前必须制定修理工时，停歇时间，材料消耗，清洗用油及维修费用。

3、设备大修完工后，必须进行质量检查的验收，并在《设备维修登记表》上作好记录。

4、每年年底由公司主管领导、设备管理人员、部门经理、维修人员负责，按照事先规定的项目、内容进行检查打分，评定出是否完好、能否继续使用，提出对责任人的处理意见和改进措施等。

六、设备更新改造及报废的管理工作

1、设备报废的基本原则：

1）国家或行业规定需要淘汰的设备。

2）设备己过正常使用年限或经正常磨损后达不到要求。

3）设备发生操作意外事故，造成无法修复或修复不合算。

4）设备使用时间不长，但有更合理更经济先进的设备或在生产使用时需要更换的。

5）从安全、精度、效率等方面，已落后于本行业的平均水平。

符合以上情况的设备均可申请报废。

2、设备报废手续

1）由设备使用部门提出报废申请，经技朮部确认并签署意见。

2）由使用部门负责人填写报废申请单上交技朮部审核，经副总经理批准、移交财务部办理报废结算手续。

3、设备改造的基本要求

1）经过技术论证后，采取新技术、新材料、新的零部件就可以提高设备的综合安全技术水平，经济上也是合算的。

2）设备改造要持谨慎负责的态度，不能轻易蛮干，必须按照申请、论证、批准的基本程序运行。

七、严格执行设备管理过程中的记录制度

建立设备技术管理档案，记载设备一生全过程的状态。按照设备选购，设备维护保养、检修、更新改造、报废处理等程序运行。每个环节的责任人都要填写规定的管理表格或图表，负责人和主管领导签名确认，存盘保存。

药品养护管理制度2015-07-17 20:41 | #2楼

第一条目的：对在库储存的药品进行合理养护，防止在库药品的失效或变质。

第二条适用范围：适用于在库药品日常质量养护。

第三条职责：养护员负责在库药品日常质量的养护；负责养护仪器、设施的管理。

第四条内容

1.在库药品的合理储存

养护员根据药品的特性和储存的环境要求，指导保管员对在库药品进行合理储存。

2.在库药品的储存环境控制

养护员按各储存仓库的温湿度要求，由保管员配合进行仓库温、湿度的监测和管理，确保各库的储存条件满足所需要求。

按照各库的温度要求：常温库10-30℃（2015年中国药典规定）；阴凉库≤20℃；冷库2-10℃。现库区内无常温库，须常温库保存的药品只能于阴凉库保存的药品同库。为了保证两种温度保存的药品都符合其温度储存要求，阴凉库的温度应控制在10-20℃。

3.储存药品的养护检查

4.储存药品按“三三四”制养护检查并记录，对近效期药品、易变质药品酌情增加检查次数。

5.养护检查的内容和要求按《药品养护检查记录》执行，主要检查外观、有效期限、包装等，并认真填写《药品养护检查记录》。

6.当养护检查发现不合格药品时，按《不合格药品管理制度》执行。

7.对质量有疑问药品应抽样送检，悬挂黄色“停售”标记。

8.药品养护档案和信息汇总

9.养护员对库存重点药品建立健全药品养护档案，内容包括：药品养护档案表和养护检查记录、质量报表等。

10.每季度由养护员填写好《季度养护药品信息汇总分析表》，将养护批次，养护情况等记录汇总；

11.每季度对《季度养护药品信息汇总分析表》中验收及养护中的不合格药品数量大的原因进行分析，提出改进的建议。

12.养护员每季度将《季度养护药品信息汇总分析表》交质量管理部。

13.养护中检测仪器及设备的管理

（1）养护员应对需进行监测仪器及检查设备列出清单，进行检定或校准，做好相应的标识，建立《养护仪器设备管理台帐》，进行定期保养；

（2）检定或校准仪器设备登记在《使用计量器具管理台帐》。

第五条质量记录的表格：《药品养护检查记录》、《药品在库质量问题通知单》、《季度养护药品信息汇总分析表》、《养护仪器设备管理台帐》、《使用计量器具管理台帐》

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