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GSP出库复核员岗位职责
在日新月异的现代社会中，我们每个人都可能会接触到岗位职责，岗位职责是指一个岗位所需要去完成的工作内容以及应当承担的责任范围，职责是职务与责任的统一，由授权范围和相应的责任两部分组成。那么相关的岗位职责到底是怎么制定的呢？以下是小编为大家整理的GSP出库复核员岗位职责，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。
GSP出库复核员岗位职责1
1、负责对出库药品逐批进行质量复核和检查，对出库药品的`质量付发货责任。
2、负责按《出库（配送、复核）单》的记录出库药品，清点核对商品去向、品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、有效期、质量状况、销售日期等，并检查药品包装质量，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰，以上信息核对正确无误后应在《出库复核单》加盖出库复核专业章。
3、对出库发现有质量问题的药品应及时通知保管员报告质量管理部重新检查、明确质量结论，根据质量结论决定是否出库。
4、销售出库复核单库房联经发货人、复核人签字后，每天按编码顺序装订成册作为出库复核记录，记录规范完整、准确，便于进行质量跟踪，并按规定保存5年备查。
GSP出库复核员岗位职责2
1、在医疗设备科长领导下进行工作，具体负责医院医用耗材的'验货，保管、配货工作。
2、所有物资都必须严格办理入库、验收、登记手续。严格按区域存放。
3、在每月底前收集各科计划，并做出下月购买计划。
4、库存物资要加强保管，定期盘点，防止积压浪费，防鼠咬、霉烂、损坏、变质、加强安全保卫工作，并根据临床计划如期下送。
5、易燃易爆或有毒的危险物品必须隔离存放。库房内严禁烟火，非库房人员一律不得入内。
6、不得接受厂家、供货商的请客、行贿，以权谋私。
GSP出库复核员岗位职责3
一、按出库凭证一次复核出库医疗器械实物，做到数量准确、质量完好、包装牢固，标识清晰，把好医疗器械出入库关。
二、对发出医疗器械，复核员要凭单认真核对品名、规格型号、数量、生产厂家、生产批号、有效期、质量状况等。坚持“先进先出、近期先出和按批号发货的原则确认无误后，发货员、复核人在出库单上签字，以防错发。
三、建立医疗器械出入库复核记录包括：出入库日期。购货单位、品名、规格型号、批号、有效期、生产厂家、数量、质量状况、发货员、复核员等，医疗器械出入库记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。
四、复核过程中发现包装破损、污染或其它质量问题的医疗器械，应拒绝入库。
五、医疗器材出库后如对账时发现差错，应立即追回或补损，如无法立即解决的'，应填写查存单联系，并留底立案，认真处理。
GSP出库复核员岗位职责4
1、在科主任领导下，负责或参与大型医疗设备的验收、调试、维修工作、指导技师、技士、技术员完成中、小型医疗仪器的维修工作
2、协助主任制定全院医疗设备采购计划及大型设备的可行性论证报告，为临床使用科室和领导决策做好咨询或参谋工作。
3、负责或参与制定医疗器械的档案管理，使用制度或操作规程，协助主任审查医疗器械的折旧与报废工作。
4、制度医疗设备的.维护计划，定期进行维护、校验和计量，开展质控工作。
5、负责维修人员的业务学习。
6、深入各科室征求意见，努力改进服务方式，提高工作效率。
7、认真完成主任安排的其他工作。
GSP出库复核员岗位职责5
1、坚持质量第一的原则，把好药品出库质量复核关，对出库药品质量负主要责任。
3、按发货单逐批复核出库药品，做到数量准确，质量完好，包装牢固，标志清晰；
4、特殊管理药品出库应进行认真核对；
5、对复核质量合格的药品，在出库复核单上加盖出库专有章并签字；实行电子监管的药品应进行出库扫码和数据上传。
6、对质量不合格的药品，应暂停发货，采取有效的'控制措施，报质量管理机构进行质量复查；
7、在计算机管理系统中进行出库复核操作
8、出库复核记录包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容，便于质量跟踪、记录保存五年以上。
GSP出库复核员岗位职责6
一、目的：规范药品的养护工作，保证在库药品的质量。
二、适用范围：适用于本公司的药品养护员兼出库复核员。
三、职责：
1、依据gsp有关规定，指导保管员，正确分库（区）、分类、合理存放药品，实行色标管理，纠正药品存放中的违规行为。
2、坚持预防为主的原则，依据药品流转情况，季节变化和市场药品质量动态，确定药品养护方案，拟定药品养护计划。
3、依据养护计划，对库存药品进行质量检查，依据药品的特性，采取正确的方法进行科学养护。
4、定期对企业的养护用仪器设备、湿温度监控仪器等检查维护，确保设施设备和监控仪器的正常运行。
5、按销售凭证逐一对产品的`收货单位、名称、品名、规格、数量、注册号等项目，检查包装是否完整、清晰。
6、效期产品应遵照效期产品的管理规定执行，近期产品应通知采购单位，并做好记录。
7、发现质量有问题及近期失效的产品不得出库，应按不合格品的规定处理，同时报质量管理负责人。
2.2.3检测库房湿温度是否符合规定要求，以及所有储存药品的储存摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定。
2.2.4检测库房是否满足防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求。
2.2.5检查养护用设备、仪器是否运行良好。
2.3药品养护记录：
2.3.1养护检查工作应有记录，包括养护检查记录、养护仪器的使用记录以及养护仪器的检查、维修、保养、检定记录。
2.3.2药品养护检查记录的内容包括检查的时间、药品通用名称、商品名、剂型、规格、单位、数量、产品批号、生产企业、有效期、质量状况、养护措施、处理结果、检查人员等。2.4养护检查中质量异常问题的处理：
2.4.1在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。
2.4.2药品养护员应每天对库房的货品的摆放、仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。
2.4.3药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质量管理人员。
GSP出库复核员岗位职责7
1、在院长领导下负责本科室全面工作。
2、负责全院医疗设备的管理、维修、计划上报、供应、计量检定、检修、报损、咨询等工作。
3、经常深入科室，了解使用、维修、需求、供应等方面存在的问题，并及时进行改进和解决。
4、了解、收集国内外医疗器械方面的`信息和动态，为医院采购设备当好参谋，提出建议及可行性论证报告，制定采购计划等。
5、协调科室内设备维修工程师、技师、技术员、库房保管及与院内其他科室的工作，并进行检查和监督。
6、负责制定科室年度工作计划，人员培训等方面的事宜。
7、负责科室政治学习、业务学习、劳动纪律、落实医院各项规章制度的执行情况。
8、负责做好医疗器械的登记，统计工作。
9、做好购入设备，仪器的验收工作，并建立贵重仪器管理和使用制度。督促操作人员严格按规程使用，充分发挥仪器的效能。
10、负责完成院长临时交办的其他工作。
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