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药品仓库人员管理办法
第一章 总则
第一条 为规范资产处所属各库房的管理，保障库房物资的正常供应，结合实际工作情况，特制定本规定。
第二条 本规定适用于所内各库房管理。
第二章 管理机构及其职责
第三条 资产处是所内仓库管理的归口管理部门。
第四条 采购员负责采购物资的入库及不合格品的处置。
第五条 仓库管理应形成的记录包括“库存物资采购计划单”“器材登记卡”。
第六条 仓库管理人员( 简称: 库管员) 是仓库管理具体实施的责任人。
第七条 库管员岗位责任制具体内容如下：
( 一) 坚守岗位、工作积极、主动热情、方便科研、敬岗爱业。
( 二) 熟悉器材业务工作流程、物资名称、型号、规格、性能、用途、保管、保养等知识。
( 三) 廉洁奉公，不徇私情，严格按规章制度办事，做到盈、亏有原因，损坏有报告，储备有分析，调整有依据。
( 四) 器材计帐密切配合，分工协作，做到日清月结，定期盘点，帐物相符，及时处理各种变质和损坏物资。
( 五) 及时向采购员提出库存补充计划，要求做到既可保证供应又避免造成积压浪费。
( 六) 严格执行物资验收制度，见货验收，把好物资质量关，不合格物资一律不予办理入库手续。
( 七) 物资入库后，要严格按物资的品种、规格、性能分类，科学存放、标识清楚，合理有效使用仓库面积。
( 八) 搞好库房卫生，保持库房清洁，货架摆放合理整齐，不能超高、超宽，库内进出道要保持畅通，便于物品入出库工作。
( 九) 定期对贮存条件，贮存物品进行检查。
（十）做好安全防火、防盗及安全检查工作。
第三章 工作程序
第八条 库管员与采购员要根据科研的需求情况，共同制定全年的库存物资计划并随时做物资补充计划，及时提出“库存物资采购计划单”，做到最佳的库存仓储定额，严禁造成库存物资的积压。
第九条 收货程序
（一）库管员依据器材入库单，验证其产品的数量、型号、规格、合格证等，核对货物是否与货单相符，无误后签字入库。
（二）建立健全帐、卡档案，物资进出要及时、认真填写器材登记卡，并做好进货和消耗情况的统计工作，做到日清日结。
（三）库管员收发货物时，发现不合格物品应作好记录，并隔离存放，同时通知部门领导进行处理。
第十条 发料程序
（一）严格出库领料手续，库管员依据课题本、领料单发放物品，发料前对领用物品、审批人等认真审核，严禁无领料单及无审批人签字的发放。
（二）发料后要求领料人在领料单上签字。
第四章库房安全管理
第十一条 资产处安全网络图、仓库安全管理制度、库管员岗位责任制等制度挂牌上墙，严格参照执行。
第十二条 材料库安全防火制度
（一）库内应有明显的“严禁烟火”标示牌，仓库周围不许堆放木材和其它易燃物品。
（二）库房的通道及出入口不准堵塞，应保持畅通。
（三）仓库内不准存放易燃、易爆化学品，贵重物品要与一般物品分开储存。
（四）库房内禁止乱拉临时电源和照明线，如发现电路有故障，应立即找电工修理。
（五）仓库内严禁停放和修理各种机动车、电瓶等，要经常保持库内清洁。
（六）非工作人员不得进入库内，如工作需要必须进库时要经本库工作人员允许，方可进库。
（七）仓库内禁止一切明火，如须动用明火作业时，须经有关部门批准。
（八）仓库人员每天下班前，对自己所管辖的仓库要进行一次安全防火检查，确定无疑后，关好门窗，切断一切电源及水源，并认真填写检查记录。
（九）对本部位的消防器材需妥善保管，工作人员应熟悉放置地点及使用方法。
第十三条 玻璃库安全防火制度
（一）仓库内应有明显的“严禁烟火”标示牌，仓库周围不许堆放木材和其它易燃物品。
（二）库房的通道及出入口不准堵塞，应保持畅通。
（三）仓库内不准存放易燃、易爆化学品，贵重物品要与一般物品分开储存。
（四）库房内禁止乱拉临时电源和照明线，如发现电路有故障，应立即找电工修理。
（五）仓库内严禁停放和修理各种机动车、电瓶等，要经常保持库内清洁。
（六）非工作人员不得进入库内，如工作需要必须进库时要经本库工作人员允许，方可进库。
（七）仓库内禁止一切明火，如须动用明火作业时，须经有关部门批准。
（八）仓库人员每天下班前，对自己所管辖的仓库要进行一次安全防火检查，确定无疑后，关好门窗，切断一切电源及水源，并认真填写检查记录。
（九）对本部位的消防器材需妥善保管，工作人员应熟悉放置地点及使用方法。
第十四条 贵重金属的安全管理制度
（一）贵重金属，必须储存于保险柜中并配备两把锁，由2 人保管与发放。
（二）科研人员在领用贵重金属时，必须详细填写领料单，经本单位领导签字，带贵重金属卡，方可发放。
（三）库管员在发放贵重金属时，要严格检查核对领料单上填写的品名及数量，认真称重，避免误差。
（四）库管员在发放贵重金属后，认真填写贵重金属随物卡和总卡，以备后查。
（五）对研究室返纳的贵重金属，库管员要认真核对装箱单明细，并让存放人签字，分别对贵重金属称重做好标签，装入保险柜存放。
（六）库管员在发放贵重金属后，应该关好水、电和防盗门。
第十五条 剧毒药品库的安全管理制度
（一）剧毒药品，必须储存于保险柜中并配备两把锁，由2 人保管与发放。
（二）科研人员在领用剧毒药品时，必须详细填写使用报告，经本单位领导签字，报保卫部门签字备案后，方可发放。
（三）库管员在发放剧毒药品时，要严格检查核对领料单上填写的品名及数量，在发放称重时应带胶手套，认真称重，避免误差。
（四）库管员在发放剧毒药品后，应该保存领料单第二联，以备后查。
（五）对研究室临时存放的剧毒药品，库管员要认真核对装箱单明细，并让存放人签字，分别对剧毒药品称重做好标签，装入单独保险柜存放。
（六）库管员在发放剧毒药品后，应该关好水、电和防盗门。
第十六条 气体库安全管理制度
（一）各种钢瓶必须按照国家标准染色，写上气体名称以示区分。
（二）气体钢瓶应专瓶专用，不得任意改动。
（三）各种气体钢瓶必须严格按气体性质分类存放，特别是相互接触可引起燃烧爆炸的气体，绝不允许在一起存放。
（四）气体库房要通风良好，库管员要经常检查气体钢瓶嘴子，严防气体泄露。
（五）充满气体的钢瓶不得靠近火源，不得受日光爆晒。
（六）钢瓶嘴子不可随意拧动，应无油污，不得用胶垫，充满气体的钢瓶要带好安全帽。
（七）轻拿轻放，不得随意放倒滚动。
（八）按照国家有关规定钢瓶要定期检压，过压钢瓶绝不允许充装气体。
（九）库管员要熟悉掌握各种气体的基本性质及特性，规范科学地进行管理。
（十）发生火灾及时拨打“119 ”火警电话。
第十七条 危险品库的安全管理制度
（一）化学药品必须储存于库房中，并按其性质分区、分堆、隔距保管，药品堆垛不得过高、过密。堆垛之间、堆垛与墙壁之间，应该留出一定的间距通道并保障通风良好。
（二）爆炸药品与放射性物品，必须单独存放于专门的仓库中，不得与其他药品同一库房存放。
（三）相互接触能引起燃烧、爆炸或灭火方法不同的化学危险品，不得同库储存。如：强烈氧化剂（氯酸钾、氯酸钠、硝酸钠等）与易燃物品，强酸性腐蚀物品，易燃物品与油脂，氰化物与酸性腐蚀物品不能存放在一起。
（四）遇水燃烧，怕冻、怕晒的化学危险品，不许在露天、低温或高温处存放。
（五）化学危险品仓库，应加强保卫，严格出入库制度。库内严禁烟火，杜绝一切可能产生火花因素。如工作需要，必须用火时，需经单位领导同意和保卫部门批准，在指定安全地点进行。
（六）容器包装要密封完整无损，如发现破损渗漏，必须立即进行安全处理，以防引起燃烧、爆炸或中毒。
（七）性质不稳定容易分解和变质，以及混有杂质而容易引起燃烧爆炸的化学危险品，应该定期进行测温、化验，防止自燃或爆炸。
（八）搬运化学危险品时，要轻拿轻放严防震动、撞击、摩擦、重压和倾倒。化学危险品仓库，应该保持良好的通风。工作结束后，应该进行安全检查并切断电源。
（九）化学危险品仓库保管员，必须对工作认真负责，克尽职守，并具备一定业务知识，以便有效贯彻各项安全防火措施，确保安全。
（十）化学危险品仓库，应健全安全防火制度。消防器材、通风设备、防毒设备应设置齐全。
第五章 附则
第十八条 本办法由资产处负责解释。
第十九条 本办法自印发之日起施行。
药品库房管理工作中存在的问题及措施
医院药品在管理上要具有一定的规范性，所以其管理者要有一套严密的药品管理机制。药品的布局存储要科学，差别药品要进行差别护理；要有健全的药库组织机构，权责分明，明确到人，这样才能够保证药品的质量更好地运用在治疗中。
1 药品库房管理工作中存在的问题
因为药房中的硬、软件投入比较落后，以至于在认证许可和监督上存在问题。另外药房没有先进的设备装置，对药房管理的重视程度较低，导致药房的面积有限，储存药物的条件不符合有关规定。例如，有些药品是需要低温存储的，但是又因条件有限，仅仅能够被以常温储存，这样长期下去将会制约药品的功效。同时由于药剂科的重点工作是药品采购、分发药品到各个药方中以及做账等，对于一些药品的具体储存方法有时候并不是非常了解，他们的工作任务大，所以库房中的工作人员不可能将验收入库、库内养护、出库复核等信息全部做到位，此外，由于计算机的不断普及，药品的进出在很多时候已经不需要进行人工处理了，仅在计算机上进行操作便可完成，但是很多药房管理的人员对计算机的集体运作系统了解甚少，所以在维护阶段会存在不同的问题，这样也给药房的管理带来一定的麻烦。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆2 完善措施
2.1 管理药品的供应
管理药品供应重点就是管理药品在采购、入库、在库、分发过程中要具有标准化，规范化和制度化。第一步就是进药的渠道要标准规范，进货单位一定要具有相应的国家认证许可。现在我国的药品不仅种类多，而且在数量上和销量上也占很大的比重，为此，购药部门要在购进药物前对相关的药物进行检测，供货单位一定要相应的职业资格，并且有《营业执照》、《企业药品经营许可证》、GSP达标书、加盖红色公章、供货质量保证书、公司委派业务者的委托书、本业务者职业上岗的资格证和身份证复印件，上述证件要全部在药房中进行留档，这样才能够进行购药。有些药品是第一次进入库房，为此，这些药品要配有质量鉴定书和质量检验报告。
2.2 管理药品的出入库
（1）验收入库：药品在验收入库的阶段要加强其管理，确保进库药品的质量，避免出现假冒药品。所以,在药品尚未入库的过程中，必须严格执行国家有关规定，对药品加强验收，在存储的时候要进行分类，定期对在库药品进行检查，倘若有虫蛀霉变的，要马上进行销毁。假设存在账实不符的情况，要马上进行核对，将空缺补好；有些药品的质量没有达标或者是票物有差错，要如数退还。倘若存在的问题情况较为严重，那么要根据《中国药品管理法》相关规定亦或是有关法律对其予以解决，只有在验收中全部没有问题的情况下才能够允许入库。（2）养护和储存药品。在药品入库后要根据具体的存储条件对其进行储存，按照储存温度、作用类别、剂型对其予以管理。搬运过程小心轻放以防破损,不同批号应分开堆垛,易氧化变质、霉变、有效期只有1a等品种作为重点养护品种,每月定期实行养护。近效期药品应在货卡上有明显提示；近效期药品一览表应设在库房明显之处,便于保管员每日查看。过期失效的药品应及时移入不合格品库,防止发出过期失效药品,以免造成严重后果。（3）管理药品的出库情况。药品出库前应该先经领药部门在计算机上填写相应的申请单,确认后输入医院网络,药品管理部门计算机自动生成领药单,经领药部门、药品管理部门、库管人员签字后方可领药。如果药品库存数小于请领数,计算机会按照该药在库存中的情况自动修改请领单,这样才能够达到账实相符。仓库保管员和药品管理部门各留一份出库单和请领单,这样就避免了在每月底进行核查的时候出现数目不符的现象。只有拿到了药品出库单，药物才允许出库，这样也就避免了一些由于先领货后出单的纰漏，在一定程度上降低了账实不符的问题。
2.3管理制度及记录要规范、完备
药品的管理不仅要有硬件工作，还应该有软件工作。这主要是因为没有一系列规范完备的管理制度，再先进的硬件条件也是枉然，同时有了管理制度还应该努力的付诸于实践，并在实践中不断地更新换代，这样才能够符合要求。所以,要明确每个岗位的职责，要求岗位管理者将出入的记录做好，这样在出现问题的时候马上就能够寻找到切入点，便于管理。根据医疗机构的具体情况制定适当的药品质量管理标准文件，便于日常管理。
3 结束语
概括地说,有一套严密的药品库房管理条例将会有利于临床治疗，它改变了以往的单一管理体系，使管理更加具体化、系列化，同时也在另一个层面展现出库房管理在医疗机构中的关键性。
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