零售药店gsp培训计划

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零售药店gsp培训计划

　　为了加强对本店质量管理体系运行机制、质量管理水平、员工素质的提升提出了更高的要求。需要不断加强对员工的培训教育。以下是小编为你整理的零售药店gsp培训计划，希望能帮到你。

零售药店gsp培训计划

　　【人员管理】

　　1、接触药品人员的体检证明是要体检表还是健康证?

　　答：直接接触药品人员每年应进行健康体检，因岗位不同体检的项目有所不同，如验收员要求检测视力和辨色，体检表可以直观看到检查项目及检查结果。健康证只表示体检合格，不可以看到各检查项目的结果，故以体检表为宜。市药监局对此没做统一要求，应以属地药监分局的要求为准。

　　2、经营范围有中药饮片的门店，可以中药和西药只有一个中药执业药师吗?

　　答：可以。北京市开办药品零售企业的暂行规定要求，经营中药饮片必须配备执业中药师。

　　3、药学的执业药师可以审核中药处方吗?

　　答：不可以，2012版药品GSP要求企业应该配备执业药师负责处方的审核;《北京市开办药品零售企业的暂行规定》明确要求，经营中药饮片的应当配备至少一名中药专业的执业药师或中药师及至少一名中药调剂员，负责相关审方、复核及中药饮片调剂等工作。所以中药饮片的处方应该由中药执业药师审核。

　　4、药店的企业负责人为执业药师，经营范围包括中药饮片，店内有中药师(从业)，中药调剂员，可以审核中草药处方吗?

　　答：《北京市开办药品零售企业的暂行规定》中指出，经营中药饮片必须配备执业中药师，中草药的处方必须由执业中药师审核。中药师(从业)不能替代执业药师审核中草药处方。

　　5、中药执业药师可否负责饮片的调配工作?

　　答：可以。

　　6、经营中药饮片的药店是否最少要配备3名执业药师(单体店)?

　　答：开办零售药店需要配备一名执业药师，有中药饮片经营范围需要再配备一个执业中药师。

　　7、中药饮片的审方人员也必须是执业药师吗?

　　答：按照2012版药品GSP的规定处方审核必须是执业药师。

　　8、原有中药饮片的调剂员已经有调剂员资格证，学历达不到中专怎么办?

　　答：请参照规范第129条第二款。

　　9、药师在门店起什么作用?

　　答：按照《药品流通监督管理办法》，药师不在岗，不得销售处方药和甲类非处方药，并应挂牌明示。此外药师在门店可以进行用药咨询，指导合理用药。

　　10、药师有哪些职责?

　　答：可以做顾客用药咨询、销售必须凭处方销售的药品以外的药品，还可以做一些质量管理的工作、不良反应收集上报、员工的培训教育等，具体的工作职责由门店确定。

　　11、企业负责人和质量负责人能为同一执业药师吗?

　　答：2012版药品GSP要求药品零售企业的法定代表人或企业负责人应为执业药师，质量管理人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。《北京市开办药品零售企业的暂行规定》要求企业质量负责人应为执业药师。这是两个不同的文件，我们都应该遵照执行，文件中没有明确指出企业负责人不可以兼质量负责人。

　　12、质量负责人要求是执业药师，并有一年以上药品经营质量管理工作经验，是以取得执业药师资格一年以后才能作为质量负责人吗?如果之前取得了初级药师资格，拥有了一年以上药品经营质量管理经验。当年取得了执业药师资格，当年可以作质量负责人吗?还是必须一年以后?

　　答：《北京市开办药品零售企业的暂行规定》要求质量负责人应为执业药师，并应有1年以上药品经营质量管理工作经验，强调的是一年的质量管理工作经历和经验，与执业药师取得的时间没有直接联系。如果在取得执业药师之前就做过一年以上质量管理工作，那么取得执业药师后即可担任质量负责人。

　　13、法定代表人是药师与质量负责人为同一个人，学历大专，还有一个质量管理员是执业药师，问是否符合新版药品GSP的要求?

　　答：请参照规范第128条。

　　14、企业负责人与质量负责人，现在是从业药师还可以吗?

　　答：不可以。

　　15、法定代表人是执业药师，企业负责人是否还需要是大专学历?

　　答：需要，《北京市开办药品零售企业的暂行规定》要求企业负责人应当具有大学专科以上学历。

　　16、企业负责人是执业药师，法定代表人没有学历可否?

　　答：2012版药品GSP及相关法规对法定代表人的学历没有具体要求。

　　17、法定代表人和企业负责人均不是执业药师，该怎么办?不变更法定代表人或企业负责人是否影响GSP认证?

　　答：会影响认证，企业负责人应为执业药师。

　　18、2012年底进入连锁的门店，法定代表人、企业负责人不是执业药师怎么办?

　　答：连锁总部的法定代表人不是执业药师，门店的负责人则必须是执业药师。如果连锁总部的法定代表人是执业药师，门店的负责人可以不是执业药师。法定代表人或负责人可以通过学习考试取得执业药师资格，或进行调整，认证时必须达到要求。

　　19、企业负责人是执业药师可否兼审核处方?

　　答：可以履行驻店执业药师的职责。

　　20、质量负责人能否兼职做执业药师?

　　答：可以。

　　21、法定代表人、企业负责人、质量负责人、四大员、采购员，是否可以兼职，最多能兼几个职位?

　　答：2012版药品GSP对药品零售企业没有岗位之间不得兼职的限制，但是企业在设置各岗位的人员时应该根据企业的经营规模和经营范围配备人员，并充分考虑各岗位人员要保证有效履行岗位职责。

　　22、一个独立的个体药店最少的人员配备是几个人?

　　答：根据药店的经营规模配备人员，但是各岗位人员配备要符合2012版药品GSP和相关法规的要求，并能够保证经营质量管理的有效运行。

　　23、现在药店都要求必须有采购员吗?采购员的证在哪里考?

　　答：参加北京医药行业协会职业技能鉴定所考试，取得人力资源和社会保障局颁发的职业资格证书，即《医药购销员》证书。

　　24、验收员和采购员是否可以是一个人承担?保管员是否需要药学人员?

　　答：2012版药品GSP和相关法规中，没有明确限制验收员不得兼职采购员，我们认为验收员可以兼职采购员。2012版药品GSP对保管员的资质要求是高中学历。

　　25、验收员、采购员都有上岗证，但是学历达不到要求，怎么办?

　　答：按照2012版药品GSP的要求，学历达不到要求不能从事相关岗位工作。

　　26、不设库房的零售药店是否需要配备养护员?

　　答：按照2012版药品GSP的要求，不设库房的零售药店，可以不配备养护员，陈列检查工作可以由质量管理员承担。

　　27、质量管理、验收、采购、养护员的学历、职称不符合新版药品GSP要求，如果有四大员证，是否可以?

　　答：不可以。

　　28、药店验收、养护，普通药师都有相关的证件，但是学历不符合相关专业，问是否以后还可以从事相关的工作?

　　答：2012版的药品GSP中提高了对验收员和养护员的资质要求，如果资质不够即使是有养护员证和验收员证，按照新的要求也不能再从事相关的工作了。

　　29、零售企业的养护员需要什么学历职称?

　　答：零售企业如果不设仓库可以不配备养护员，设立仓库的应配备养护员，按批发养护员的学历要求，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。

　　30、营业员上岗证取消，高中以上学历即可直接上岗吗?

　　答：2012版药品GSP 对营业员的上岗要求是：营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。按《北京市开办药品零售企业的暂行规定》的要求：没有专业学历或技术职称的人员担任营业员岗位应按劳动法规定经过职业鉴定取得《医药商品购销员》资格，因此营业员上岗证没被取消，而是门槛提高了。首先具有高中以上学历的人员才可以参加职业技能培训考试合格取得《医药商品购销员》或《中药调剂员》上岗证后方可上岗。

　　31、在职人员是返聘人员可以吗?

　　答：可以，返聘人员应与企业签订返聘协议。

　　32、聘用原药品零售企业退休人员担任营业员，不是高中学历，是否要考“医药商品购销员”证?

　　答：没有相当于高中的学历，也就不具备参加营业员职业技能培训的最基本条件。

　　33、“营业员符合省级监督管理部门规定的条件”指的是什么?

　　答：各省市药监局对营业员的上岗证要求有具体的规定，如《北京市开办药品零售企业的暂行规定》中即要求，营业员应该具有医药商品销售员的职业资格证书才可以上岗。

　　34、四大员培训是必须参加行业协会培训考试，还是各店可以自行培训即可?

　　答：在2012版药品GSP里没有明确规定，企业可以自行选择培训的方式，但是不管采取什么样的培训，应达到上岗人员具有效履职的能力。

　　35、企业年度培训计划如何体现新员工岗前培训?

　　答：企业制定年度培训计划时应列明岗前培训项目，明确培训内容，培训方式、培训目的等。

　　36、连锁药店各门店的企业负责人可以相同吗?

　　答：可以。

　　【设施设备】

　　1、饮片库房是用温湿度计还是必须要用温湿度自动监测器呢?

　　答：按照2012版药品GSP的规定，零售药店的仓库应当配备有效监测和调控温湿度的设备。

　　2、冷藏设备是否需要建立单独的温湿度记录?

　　答：2012版药品GSP规定，冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。因此冷藏设备应建立单独的温度记录。

　　3、温湿度表应挂在离地面多高的位置?

　　答：温湿度表应平视读取。

　　4、药品连锁企业可以不设库房而委托第三方配送吗?什么样的企业可以接受第三方配送?

　　答：目前药品连锁企业没有委托第三方配送的。

　　5、药品连锁企业不经营生物制剂，仅经营少量胰岛素和其他冷藏药品，还一定要建冷库吗?

　　答：要，只要经营冷藏药品就必须建立冷库。

　　6、中药饮片的计算机管理系统操作流程简单，是否也要求和中西成药的计算机管理系统完全一致吗?例如：采购记录?

　　答：门店的计算机管理系统应该是完整统一的，饮片的管理应纳入整个系统中。饮片的采购也要有采购记录。

　　7、冷藏箱中湿度达不到35%能储存药品吗?

　　答：2012版GSP对零售药店经营的冷藏药品要求放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求。企业应按照药品的说明书规定的储存要求做好药品的储存。

　　8、温湿度设备定期校对，有没有规定多长时间?

　　答：温湿度设备应该根据企业的使用情况和制度要求定期进行校准或检定。

　　9、新开办药店距离还有要求吗?

　　答：有距离要求，根据开办零售企业暂行规定的距离和面积要求。

　　10、2012版药品GSP的第153条要求，储存中药饮片应当设立专用库房。请问还需要前面药品库房所述的分区码放，按色标管理等内容吗?

　　答：需要。

　　11、经营中药饮片是否要求设置库房，有无面积的要求?

　　答：2012版药品GSP要求经营中药饮片的必须设置专用库房，北京市《开办药品零售企业暂行规定》要求，有饮片经营的必须设专用库房，面积要15平方米。

　　12、连锁药店还要设饮片的库房吗?

　　答：因为是总部统一配送，门店可以不设库房。

　　13、新买的温湿度计有合格证还用校验吗?

　　答：不用，使用后应按国家规定定期进行校准或检定。

　　14、温湿度计属于送检范畴，送检与强检的区别?

　　答：强检是指，强制计量检定的计量器具，要求必须按规定时限进行计量检定。送检指不属于强检的计量器具，我们一般每年要送检，计量局出具检测报告，并出具检测的校正值，使用时通过校正值计算出准确的温湿度情况使记录更准确。

　　【采购与验收】

　　1、首营品种资料归入药品质量档案，还需要建首营品种档案吗?

　　答：不需要。但首营品种的审核资料应按照企业质量文件管理制度的要求归档管理。

　　2、从生产和经营企业首次购进的药品都算首营品种吗?

　　答：是的。

　　3、零售连锁总部做了首营品种审核，连锁药店是否仍要做?

　　答：连锁门店不用再做首营品种的审核。

　　4、连锁总部已经建立了药品质量档案，连锁药店是否仍要建立?

　　答：不用。

　　5、首营品种只需索取药品生产批准证明，其他药检、物价批文、质量标准都不需要索取?

　　答：2012版药品GSP指出：采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，首营品种的审核资料按规范要求索要即可。

　　6、从6月1日起，药店所有的新增品种，都必须按首营品种审批?填写《首营品种审批表》?建立质量档案可以是电子版的吗?

　　答：可以，但是在索取资质的时候对方给你们的纸质版的资质审核后也应该留存。

　　7、首营品种、首营企业由质量管理员审核后，可以由其他人员录入吗?

　　答：不可以。

　　8、首营品种是否需要做首营记录?

　　答：首营品种须由采购部门填写申请，经质量人员审核签字，质量负责人审批签字后方可以采购，这些都是首营审核的记录。不用单独做记录。

　　9、是否每个批次的药品都需要保存相应的批次批件?

　　答：批件按品种索取、审核、归档保存，检验报告书按批次索取、归档保存。

　　10、北京药品零售企业可以从外阜进货(中药饮片除外)，其他药品可以从外阜进货吗?

　　答：除中药饮片外的其他药品，没有规定不得从外阜购进。

　　11、外地药批没有流通监管码是否可以进货?

　　答：可以的，目前票据的`流通监管码只是要求从北京经营企业购入的票据必须附有流通监管码。

　　12、怎么查进货的药品的批号是不是真的，如果不是这个厂生产的有办法查吗?

　　答：购进药品时要确保从合法渠道购进，做好首营企业合法性和首营品种合法性的审核，这样才能杜绝购进假劣药品。

　　13、采购记录是到货后入机生成吗?

　　答：不是。采购记录应由采购员录入采购计划或采购订单后，系统生成的采购记录。

　　14、药店的购进记录可以和验收记录合并成为一项记录吗?

　　答：不可以。

　　15、采购记录与验收记录的关系，验收记录的品种数量如果少于采购记录的品种数(因为批发企业可能出现断货的情况)，还需要处理吗，如果处理品种太多，处理起来很困难，该怎么办?

　　答：采购记录和验收记录不一样，采购员做采购订单生成采购记录，验收员对药品逐批验收合格后在系统采购记录的基础上输入验收的信息，确认后生成验收记录;如果遇到缺货没有到货就没有验收信息，所以验收记录的品种有可能比采购记录少，这种情况不用处理。

　　16、药品购进记录怕电脑数据丢失，可手写吗?

　　答：请参照规范第144条。

　　17、单体药店现在只做验收记录，不做采购记录，如果都做在系统中，电脑录入两遍，重复、无用，原来的药监局检查认证时不要求也未查过，我们现在怎么办?

　　答：按照计算机系统管理要求，做系统升级，完善系统管理功能，达到2012版药品GSP的要求。

　　18、目前，大型批发物流无法给终端提供全部首营品种资料，如何办理?

　　答：可以登录国家药监局网站从数据查询库中下载药品的批准证明文件，与首营品种进行核对审核。

　　19、验收记录电子化，由计算机系统自动生成可以吗?

　　答：可以。

　　20、药店经营的低温冷藏药品到货后，待验应设在哪里，验收时限应是多少?

　　答：冷藏药品的待验区应该在冷藏柜中设置出一个区域，并有标识牌，验收时限的要求，按照附录“药品收货与验收(征求意见稿)”;“冷藏、冷冻药品的储存与运输管理(征求意见稿)”相关要求执行。

　　21、收取发票一定要增值税专用发票吗?

　　答：不一定。

　　【陈列与储存】

　　1、一种是胃肠类的胶囊剂药品，另一种是治感冒的胶囊剂药品，陈列时是按照剂型还是用途分类?

　　答：请参照规范第164条。

　　2、老企业没有电子设备，一年以后GSP认证，现在做材料怎么办?

　　答：请参照规范第124条、144条和149条。

　　3、药品零售企业的陈列与储存中，药品养护的内容取消了，设施设备还用养护吗?

　　答：请参照规范第163条。

　　4、新版药品GSP没有要求零售企业设置库房和养护员，库存药品的储存与养护记录谁来做，如果没有库房，陈列药品是否还要定期养护并做养护记录?

　　答：请参照规范第165条。

　　5、包装盒上写的阴凉处储存的药品是都要放冷藏柜里吗?

　　答：阴凉处是指不超过20℃，根据企业经营场所的实际情况合理储存，保证药品储存符合要求。

　　6、陈列药品检查要求定期，应多长时间合适，1个月、2个月、3个月?计算机管理系统自动生成检查计划，如设置2个月未售药品自动生成检查计划可以吗?

　　答：企业根据实际情况自行确定，并在质量管理制度中明确，同时落实职责完善程序。计算机管理系统应支持定期生成陈列检查计划，定期检查的时间企业按实际需要自行确定，并在企业的管理制度中定出具体时限。时限定为60天符合企业要求是可以的。

　　7、按照老的规定没有五年保存怎么办?

　　答：2012版药品GSP从今年6月1日开始实施，要求记录和凭证保存不得少于5年，在此之前按老的规定执行。

　　8、连锁门店需要色标管理吗?

　　答：需要。连锁门店要设定待验区状态标识和不合格区及待处理区，其标识牌要符合规定。

　　【销售管理】

　　1、主管药师可以审方吗?必须是执业药师审方吗?执业药师不在岗，只有主管药师和药师就不可以再销售处方药吗?

　　答：按照2012版药品GSP规定审核处方的应是执业药师。执业药师不在岗，处方无人审核，凭处方销售的药品不能销售。

　　2、药师不在岗，停止销售处方药和甲类非处方药的警示语是否仍在执行和是否还须公示?

　　答：该警示语是《药品流通监督管理办法》的规定，应认真执行，警示语在药师离岗时，应挂牌公示。

　　3、一个中包装中小包装数量与说明书数量相同，按小包装销售，算药品拆零销售吗?

　　答：按照2012版药品GSP规定，拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式。以中包装中的小包装进行销售，不属于拆零销售。

　　4、没有拆零销售是否就不用设置拆零工具和专柜了?

　　答：可以，但是要在你的系统中锁定不能拆零销售，只能是按照最小包装销售，所有的销售记录能够体现，检查时能够有充分依据证明药店没有拆零销售即可。

　　5、连锁门店都必须配备采购员吗?

　　答：连锁门店是统一采购，统一配送药品，不需要配备采购员。

　　6、中药饮片清斗记录的内容除了品名、批号、清斗日期及经手人外，还需要什么内容?

　　答：中药饮片换批号要求清斗，目的是避免混批，记录中要能够体现清斗前的药品批号和清斗后装入斗中的药品批号的内容，还要有清斗的复核人。

　　7、有计算机扫码、打印机打印小票，是否还要手写小票?

　　答：符合规范第171条。

　　8、药品的销后退回环节中，如何确认有质量问题?

　　答：假劣药品，外观性状改变、包装破损、包装标签说明书不符合要求，质量停售品种，药监局通报有质量问题需要停售的药品等。

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　　2017药店员工培训计划

　　1、培训方式：

　　1、集体授课：主要通过集中授课，提高员工GSP、药学基础知识、服务规范的认识和掌握。

　　2、岗位培训：主要针对员工岗位操作技能的培训，包括对岗位质量职责的讲解，操作规程的讲解及示范等。

　　除以下安排外，还将组织员工参加省、市、县药品监督管理部门组织的相关培训教育。

　　3、考核奖惩办法：

　　1、要求全体员工要积极参加公司安排的质量教育、业务学习，每次培训要建立考勤制度，对无故缺勤和迟到早退者将按旷工处理，并在当月工资中扣除。

　　2、每阶段安排的学习、培训工作完成后，将进行总结、考试，考试成绩将作为公司有关岗位聘用、员工晋级、加薪的重要依据。

　　3、对不积极参加公司组织的各项培训，考试成绩差，不能胜任本岗位工作的员工将予以处理。

　　培训内容：

　　一、药品知识

　　(一)风寒型：表现恶寒重、头发轻、头疼、关节痛、鼻塞声重、留清鼻涕，不口渴，咳嗽时咳白稀痰，咽喉痛不明显，舌不红、苔薄白。宜宣肺散寒，辛温解表等等

　　二、法律法规

　　1、什么是药品的内标签、外标签?

　　答：药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。

　　2、药品内标签应包含哪些内容?

　　答：药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。

　　包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。

　　3、药品外标签应包含哪些内容?

　　答：药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。

　　4、用于运输、储藏的包装的标签应当注明哪些内容?

　　答：用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

　　5、同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，对其标签有什么要求?

　　答：同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致;药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。

　　同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。

　　6、对于原料药的标签，有什么要求?

　　答：原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

　　7、药品标签中的有效期，如何标注?

　　答：应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”;也可以用数字和其他符号表示为“有效期至

　　”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的'标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。

　　有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。

　　8、药品说明书中对“成份”项内容该如何标注?

　　答：药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。对于处方已列入国家秘密技术项目的品种，以及获得中药一级保护的品种，可不列此项。

　　9、药品说明书和标签中药品名称、商标的使用依据是什么?

　　答：药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。

　　三、 GSP认证相关知识

　　1、药品的定义

　　答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　　2、药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。

　　3、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

　　您对GSP认证工作的理解、认识?

　　GSP是指在药品流通过程中，针对计划采购、购进验收、储存养护、销售及售后服务等环节而制定的防止质量事故发生、保证药品符合质量标准的一整套管理标准和规程。

　　4、新《药品管理法》何时实施?

　　《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议于2001年2月28日修订通过，现将修订后的《中华人民共和国药品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。

　　5、如何确保从合法的企业购进合法和质量可靠的药品。

　　答:1购进的药品除国家规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。

　　2购进药品应具有法定的质量标准。

　　3药品质量稳定,性能安全可靠,符合标准规定。

　　4包装，标识符合有关规定和储运要求。

　　5购进进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口检验报告书》复印件。

　　6购进药品应有合法票据 , 做到票、账、货相符，按规定做好购进记录。购进记录保存至超过有效期一年，但不少于3年。

　　6 质量保证协议中应包含哪些质量条款

　　答:必须签订注明规定的质量条款的质量保证协议。质量保证协议应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求;整件包装药品附产品合格证;药品包装符合有关规定和货物运输要求，购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。

　　7 首营企业及首营品种的概念是什么?

　　答:1首营企业是指:购进药品时,与本公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。

　　2首营品种是指:本公司向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等)

　　8 首营企业的审核的内容和流程

　　答:1 对首营企业，应进行包括资格和质量保证能力的审核，审核时应提供以下资料:

　　A. 索取并审核加盖首营企业原印章的《药品生产(经营)许可证》、《营业执照》。

　　B.质量管理体系认证证书复印件(GSP或GMP)

　　C.有供货单位法定代表人签字或盖章的企业法定代表人授权委托书原件、药品销售人员身份证复印件、岗位证书等资料。(如公司直接与供货单位联系可不提供。)

　　2 首营企业的审核由业务经营部填写“首营企业审批表”附相关资料,经质量管理部审核批准后,方可与首营企业发生业务联系。

　　3审核是否超出有效证照所规定的生产(经营)范围和经营方式。

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