医药仓库卫生管理制度

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医药仓库卫生管理制度

一、按照规定程序接收并保管验收合格入库的医疗器械（一次性使用）：

医药仓库卫生管理制度

　1、仓库保管员要依据验收员签字的《验收合格产品入库通知单》逐项查验，没有问题即按照商品货位上架。如果发现与通知单不符的情况，及时与验收员联系，在未予以更正之前不得入库。

　2、《验收合格产品入库通知单》在工作结束后及时清理装订，不得遗失。作到“日清月结”。

　3、产品上架时与“库存卡”核对并逐项进行登记。登记时要求字迹工整，清晰可辨。

　4、使用完毕的库存卡按品种编号保存，封存1年。新的一年启用新卡时将上一年的数量结转。

　二、对以下情况不得入库：

　1、产品外包装破损、封口不牢、衬垫不实的；

　2、产品包装内有异常响动、有漏气的；

　3、包装标识模糊不清或脱落；

　4、无生产批号、无灭菌日期、无有效期或超出有效期的；

　三、按规定进行产品出库验发，认真填写和保存出库复核记录：

　1、备货人员按照销售票的要求逐种备货，同时在库存卡上记录；

　2、复核人员按照销售票的内容与所备产品逐一核对，核对内容为：购货单位、日期、品名、数量、规格、生产批号、批准文号、效期、生产企业、灭菌批号等等。核对无误备货人员、复核人员分别签字。签字项可先行签代号，再补盖名章。

　3、封装备好的产品，在外包装上注明：“×××单位”、“库号-总号-分号”。例如：×××医院，1-5－1、3－2-1、5－3-3

　4、出库时遵守“先产先出”“近期先出”“按批号发货”原则；同一用户同种产品尽量发放同一种批号。如果不能发放同一批号，需要在销售票上注明不同批号。

　5、出库复核单及时清理装订，不能遗失，作到“日清月结”。

　6、出库复核记录内容包括产品名称、剂型、规格、数量、生产厂家、销售日期、备货人签章、复核人签章等等项目。

　7、出库记录每月集中装订；每年集中封存，在封存箱注明库号、记录单年度、负责人；封存6年。

　四、出库复核检查时发现异常现象，停止发货，悬挂黄牌，报质量管理科：

　1、发现下列情况不得发货：

　1）产品外包装破损、封口不牢、衬垫不实的；

　2）产品包装内有异常响动、有漏气的；

　3）包装标识模糊不清或脱落；

　4）超出有效期的；

　5）中包装有明显挤压、漏气；

　2、异常情况保管员报告质管科，经质管科确认为不合格品的，移至不合格品库。

　3、凭质管科《不合格产品通知单》，库房保管员通知业务科处理产品账。

　五、按照规定合理储存产品，实施控制、调整库房温、湿度的措施：

　1、库房相对湿度保持在45％～75％之间；

　2、库房保管员根据每天2次的温度测量结果，当温度低于0°C、高于30°C时，配合养护员开启中央空调进行调节至25～28 °C之间。

　3、库房保管员根据每天2次的湿度测量结果，当相对湿度小于45％高于75％时，按养护员的指导采取加湿、除湿、通风等措施进行调节至正常。

　六、规范划分产品存放区域，分区管理、色标管理：

　1、绿色标志为合格品区；红色标志不合格品区；黄色标志待验品区。各库色标牌统一放置，保管员要正确使用色标牌。

　2、色标标志牌悬挂或标示在明显位置。待验黄牌悬挂在货垛的四周，与其他产品分隔开。

　3、验收合格产品，谁入库谁摘牌。

　七、遵守产品搬运和码放要求，规范操作：

　1、保管员及搬运工对产品均应按规范要求搬运，不得野蛮装卸，防止产品包装的破损。

　2、上架或码垛产品摆放整齐。包装箱的生产批号、灭菌批号、效期标示朝外摆放,便于查看。不同批号产品不得混垛摆放，堆放高度适当。

　3、定期检查，码垛时间超过6个月未曾流通的要进行翻垛。

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