药理学名词解释免费版

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1、药物（drug）：指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2、药物作用（drug action）：药物对机体的初始作用，是动因。

3、药理效应（pharmacological effect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。

4、不良反应（adverse reaction）：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。如庆大霉素引起的神经性耳聋等。

5、副反应（side raction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛引起的口干、心悸、便秘等作用。

6、毒性反应（toxic reaction）：剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。

7、后遗效应（residual effect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。

8、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长期服用可乐定降血压，停药次日血压将明显回升。

9、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。

10、剂量-效应关系（dose-effect relationship）：药理效应与剂量在一定范围内成比例。

11、量效曲线（dose-effect curve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。

12、量反应（graded response）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

13、质反应（quantal response or all-or-none response）：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，质反应以阳性、阴性，全或无的方式表现。

14、最小有效量（minimal effective dose）：刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。

15、效能（efficacy，maximal effect，Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。

16、药物效价强度（potency）：能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。

17、半数有效量（median effective dose，ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。

18、半数致死量（median lethao dose，LD50）：能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。

19、治疗指数（therapeutic index，TI）：通常将药物的LD50／ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。

20、受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

21、内在活性（intrinsic activity）：药物与受体结合后产生效应的能力，决定药物与受体结合时产生效应大小的性质。

22、激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

23、部分激动药（partial agonist）：有较强亲和力，但内在活性不强（a＜1），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。

24、拮抗药（antagonist）：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。

25、竞争性拮抗药（competitive antagonist）：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的，通过增加激动药的剂量与拮抗药竞争结合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。

26、拮抗参数（pA2）：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药的激动药所引起的效应，则所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值为pA2，表示竞争性拮抗药的作用强度。

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27、非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与激动药并用时，可使激动药亲和力与内在活性均降低，不仅使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。

28、受体脱敏（receptor desensitization）：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

29、受体增敏（receptor hypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

30、上调（up- regulation）：若受体的数目增多或对配体的结合力增强，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。

31、下调（down-regulation）：若受体的数目减少或对配体的结合力降低与失效，导致组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

32、离子障（ion trapping）：离子状态的药物极性高，不易通过细胞膜的脂质层的现象。

33、吸收（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。

34、首过消除（first pass elimination/effect/metabolism）：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。

35、分布（distribution）：药物吸收后从血循环到达机体各个部位和组织的过程。

36、肝肠循环（enterohepatic cycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。

37、半衰期（half life）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

38、曲线下面积（area under curve，AUC）：是药-时曲线下所覆盖的面积。其大小反映药物进入血循环的总量。

39、生物利用度（bioabailability）：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。

40、一级消除动力学（first-order elimination kinetics）：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内消除的药物也相应降低。

41、零级消除动力学（zero-order elimination kinetics）：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

42、清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。

43、表观分布容积（apparent volume of distribution，Vd）：当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积。

44、配伍禁忌（incompatibility）：药物在体外配伍直接发生物理或化学的相互作用而影响药物疗效或应用后发生毒性反应。

45、安慰剂（placebo）：本身无特殊药理活性的中性物质如淀粉、胶囊等制成的外形和口味似药的制剂。

46、依赖性（dependence）：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求，分为生理依赖性和心理依赖性。

47、耐受性（tolerance）：指连续用药后，机体对药物的反应性逐渐降低，需要增加剂量才能保持药效。

48、急性耐受性（acute tolerance/tachyphylaxis）：有的药物仅在应用很少几个剂量后就可迅速产生耐受性。

49、交叉耐受性（cross tolerance）：对一种药物产生耐受后，在应用同一类药物时也会产生耐受性。

50、反跳现象（rebound reaction）：长时间使用某些药物治疗疾病，因患者对药物产生了依赖性或病情尚未完全控制，突然停药或减量过快，造成的疾病复发或恶化。

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51、停药综合征/戒断症状（withdrawal／abstinence syndrome）：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状。

52、协同作用（synergism）：指两个药物合用后的效应大于两药单独应用的和。

53、拮抗作用（antagonism）：指两个药物合用后的效应几乎与各药单独应用效果相同或减弱。

54、药物滥用（drug abuse）：与医疗目的无关的反复使用有依赖性的药物。

55、抗菌药物（antibacterial drugs）：能抑制和杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和人工合成药物。

56、抗生素（antibiotics）：微生物的代谢产物，分子量较低，低浓度时能抑制或杀灭其它病原微生物。

57、抑菌药（bacteriostatic drugs）：指仅具有抑制细菌生长繁殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类等。

58、杀菌药（bactericidal drugs）：不仅能抑制细菌的生长繁殖，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。

59、抗菌谱（antibacterial spectrum）：抗菌药物的抗菌范围。

60、化学治疗（chemotherapy）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物的预防和治疗统称为化学治疗。

61、化疗指数（chemotherapeutic index，CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示，或者用LD5与ED95之比来表示。化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。

62、细菌耐药性（bacterial resistance）：细菌产生对抗生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自身生存过程中的一种特殊表现形式。

63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完整的微生态系统。长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。称作二重感染或菌群-交替症。

64、抗菌后效应（post antibiotic effect，PAE）：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，除去培养基中的抗菌药，在去除抗菌药的一定时间范围内，细菌不能恢复正常，这种现象称为PAE。

65、抗菌活性（antibaterial activity）：抗菌药物抑制或杀灭细菌的能力。

66、最低抑菌浓度（minimal inhibitory concentration，MIC）在体外试验中，药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

67、最低杀菌浓度（minimal bactericidal concentration，MBC）在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。

68、牵制机制（trapping mechanism）：β内酰胺酶可与某些耐酶β-内酰胺类抗生素迅速结合，使药物停留在胞浆膜外间隙中，不能到达作用靶位—PBPs发挥抗菌作用。此非水解机制的耐药性又称为“陷阱机制”或“牵制机制”。

69、细胞周期非特异性药物（cell cycle nonspecific agents，CCNSA）：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物。（如烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等。）

70、细胞周期特异性药物（cell cycle specific agents，CCSA）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物。往往作用较弱。如抗代谢药物、长春碱类药物。

71、多药耐药性（multidrug resistance，MDR）：肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结果不同，作用机制各异的其它抗恶性肿瘤药的耐药性。

72、肾上腺素作用的翻转（adrenaline reversal）：α受体阻断药能选择性的与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质和肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用，它能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。

73、翻转使用依赖性（reverse use-dependence）：当心率快时，药物延长动作电位时程的作用不明显，而当心率慢时，却使动作电位时程明显延长，此作用易诱发尖端扭转型室性心动过速。

74、调节痉挛（spasms of accomodation）：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后睫状体环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成悬韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。这种作用叫调节痉挛。

75、调节麻痹（paralysis of accomodation）：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能将近物清晰地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，此即为调节麻痹。

Drug，drug action，pharmacological effect，adverse reaction，side raction，toxic reaction，residual effect，withdrawal reaction，idiosyncratic reaction，dose-effect relationship，dose-effect curve，graded response，quantal response or all-or-none response，minimal effective dose，maximal effect，Emax，potency，median effective dose，ED50，median lethao dose，LD50，therapeutic index，TI，receptor，intrinsic activity，agonist，partial agonist，antagonist，competitive antagonist，pA2，noncompetitive antagonist，receptor desensitization，receptor hypersensitization，up- regulation，down-regulation ，ion trapping，absorption，first pass elimination/effect/metabolism，distribution，enterohepatic cycle，half life，area under curve，AUC，bioabailability，first-order elimination kinetics，zero-order elimination kinetics，clearance，CL，apparent volume of distribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acute tolerance/tachyphylaxis，cross tolerance，rebound reaction，withdrawal／abstinence syndrome，synergism，antagonism，drug abuse，antibacterial drugs，antibiotics，bacteriostatic drugs，bactericidal drugs，antibacterial spectrum，chemotherapy，chemotherapeutic index，CI，bacterial resistance，superinfections，post antibiotic effect，PAE，antibaterial activity，minimal inhibitory concentration，MIC，minimal bactericidal concentration，MBC，trapping mechanism，cell cycle nonspecific agents，CCNSA，cell cycle specific agents，CCSA，multidrug resistance，MDR，adrenaline reversal，reverse use-dependence，spasms of accomodation，paralysis of accomodation

附录

1、胆碱能危象（cholinergic crisis）：新斯的明用量过大，可使运动终板附近乙酰胆碱大量堆积，导致突触后膜持久除极化而阻断神经肌肉传递，使肌无力症状加重。

2、内在拟交感活性（intrinsic sympathomimetic activity，ISA）：有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体亦具有部分激动作用。

3、锥体外系反应（extrapyramidal reaction）：长期大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的DA功能减弱、Ach的功能增强而引起的帕金森综合征、静坐不能、急性肌张力障碍等反应。

4、阿司匹林哮喘（aspirin asthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，与PG合成受阻有关，主要由于阿司匹林抑制环氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其它脂氧酶代谢产物增多，导致支气管痉挛而发生哮喘。

5、瑞夷综合征（Reye’s syndrome）：在儿童感染病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可引起急性肝脂肪变性-脑病综合证，以肝衰竭合并脑病为突出表现，预后恶劣。

6、折返（reentry）：一次冲动下传后，又顺着另一环形通路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，是引发快速型心律失常的重要机制之一，分为解剖性折返和功能性折返。

7、后除极（afterdepolarization）：某些情况下，心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的除极化，可触发异常节律，发生心律失常，分早后除极和滞后除极。

8、早后除极（early afterdepolarization，EAD）：发生在完全复极之前的后除极，常发生在2、3相复极中，APD过度延长时易发生。

9、滞后除极（delayed afterdepolarization,DAD）：是细胞内钙超载时发生在动作电位完全或接近完全复极时的一种短暂的震荡性除极。

10、金鸡钠反应（cinchonism）：由于长时间应用奎尼丁，而引起的头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等现象。

11、允许作用（permissive action）：糖皮质激素对某些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造条件。

12、灰婴综合征（gray syndrome）：早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差；药物剂量过大可致中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合征。

13、赫氏反应（herheimer reation）：应用青霉素G治疗梅毒，钩端螺旋体等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、心跳加速等症状。

cholinergic crisis，intrinsic sympathomimetic activity，ISA，extrapyramidal reaction，aspirin asthma，Reye’s syndrome，reentry，afterdepolarization，early afterdepolarization，EAD，delayed afterdepolarization,DAD，cinchonism，permissive action，gray syndrome，herheimer reation

[转载]药理学名词解释汇总2017-04-09 06:03 | #2楼

1药物：药物指能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防，诊断，治疗疾病和计划生育的化学性质。

2药理学：研究药物与机体间相互作用规律的一门学科。

3 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。

4 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。

6 不良反应：由于药物的选择性是相对的，有些药物有多方面的作用，一些与治疗无关的作用有时会引起对病人不利的反应。

7受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。

8 治疗指数：治疗指数（ti）=ld50/ed50半数致死量（ld50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ed50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。

9 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计)。

10.1兴奋药：凡能使机体生理生化功能加强的药物。

10.2抑制药：凡能引起功能活动减弱的药物。

11.1激动药：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体产生效应。

11.2拮抗药：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的物质。

12 肝药酶：肝细胞的平滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶系统，称为“肝药酶”，影响药物的药效。

13 生物利用度：药物制剂中的活性药物被全身利用的程度，包括进入全身血液循环的剂量和速度。

14 半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。

15首过（关）效应：又称第一关卡效应。口服药物在胃肠道吸收后，经门静脉到肝脏，有些药物在通过粘膜及肝脏时极易代谢灭活，在第一次通过肝脏时大部分被破坏，进入血液循环的有效药量减少，药效降低的现象。

17 耐受性：指药物连续多次应用于人体，其效应逐渐减弱，必须不断地增加用量才能达到原来的效应。

18耐药性：又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

19 协同作用：协同作用是指不同激素对同一生理效应都发挥作用，从而达到增强效应的结果。

20 反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。

21 化学治疗：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗。

22 抗菌谱：系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。

23 二重感染：又称重复感染，系指在一种感染的过程中又发生另一种微生物感染，通常由于使用抗菌药物所诱发。

24胆碱危象：即新斯的明过量危象，多在一时用药过量后发生，除上述呼吸困难等症状外，尚有乙酰胆碱蓄积过多症状：包括毒碱样中毒症状（呕吐、腹痛、腹泻、瞳孔缩小、多汗、流涎、气管分泌物增多、心率变慢等），烟碱样中毒症状（肌肉震颤、痉挛和紧缩感等）以及中枢神经症状（焦虑、失眠、精神错乱、意识不清、描搐、昏迷等）。

25水杨酸反应：水杨酸样反应:系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反应,当大剂量应用该类药物时,可出现头痛,眩晕,恶心,呕吐,耳鸣,视听减退,重者出现精神错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反应.

26首剂现象：又称首剂综合征或首剂现象，系指一些病人在初服某种药物时，由于肌体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

27细胞周期非特异性药物(ccnsa)：指对处于细胞增殖周期中的各期(g1、s、g2、m)或是休止期的细胞(c0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的dna结合，阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。

28 细胞周期特异性生物(ccsa)：仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭作用的药物。

29金鸡纳反应：轻者出现耳鸣、失听、胃肠不适，严重者右出现头痛、皮肤潮红、复视、羞光、视色障碍、谵妄、神志不清、精神失常。

31 完全激动剂：有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。

32 部分激动剂：具有一定的亲和力但是内在活性低，与受体结合之后只能产生较弱的效应。

33主动转运：某些物质（如na+、k+）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。主动转运的特点是：必须借助于载体、逆浓度差或电位差转运并需要能量。

34 被动转运：包括单纯扩散和易化扩散两种形式。（1）单纯扩散:指小分子脂溶性物质由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧转运的过程。（2）易化扩散：指非脂溶性小分子物质在特殊膜蛋白的协助下，由高浓度的一侧通过细胞膜向低浓度的一侧移动的过程。

34 一级动力学消除：药物的消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。

35 零级动力学消除：单位时间内消除向等量的药物，也称衡量消除动力学。

36 房室模型：药物可按其在血浆消除的速率分成一室模型或二室模型的药物。

（1）一室模型：是假定药物进入体循环后在体内的分布是瞬即均衡的。

（2）二室模型：是假定身体由一个中央室和一个周边室相连接的模型，药物进入体循环后，向中央室的分布是瞬即均衡的，但进入周边室则有一个分布过程，须经一定时间才能同中央室保持均衡。

药理学名词解释

1.副作用:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用做治疗目的时,其他效应就成为副反应.

2.治疗作用:凡符合用药目的或能达到防治疾病效果的作用.

3.停药反应:是指突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应.

4.后遗效应:是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应.

5.毒性反应:是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,一般比较严重.

6.耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性.

7.依赖性:是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.

8.成瘾性:是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.

9.习惯性:连续用药后,病人对药物产生精神上的依赖性.

10.受体向上调节:连续应用受体激动药,使受体数目减少.

11.受体向下调节:连续应用受体拮抗药会使受体数目增多.

12.受体脱敏:是指在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象.

13.受体增敏:是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成.

14.效能:在量反应中,继续增加浓度或剂量而效应量不再继续上升,反映药物的内在活性.

15.效价(效应强度):是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.

16.治疗指数:是指药物的ld50/ed50的比值,用以表示药物的安全性.

17.化疗指数:是衡量化疗药物临床应用价值和安全性评价的重要参数,一般可用动物实验的ld50/ed50或ld5/ed95的比值表示.

18.生物利用度:是指经过肝脏首关消除的药物能被吸收进入体循环的相对量和速度,用f表示:f=a/d×100%.

19.半衰期:通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.

20.激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应.

21.拮抗药:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性(a=0)的药物.

22.css:表示稳态血药浓度(坪值),即按一级动力学消除的药物,在以恒速恒量给药后,经过5个半衰期后,给药速度与消除速度达到平衡,血药浓度处于稳定在一定水平的状态.

23.首关消除:药物吸收后通过门静脉进入肝脏,有些药物首次通过肝脏就发生转化,减少进入体循环的量,又称首关效应.

24.肝肠循环:被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环,这种肝脏胆汁小肠间的循环.

25.二重感染:又称菌群-交替症,指长期应用某种广谱抗生素,可使人体内的正常菌群平衡发生变化,敏感菌被抑制,耐药菌乘机大量繁殖,造成新的感染.

26.抗菌后效应:将细菌暴露于浓度高于mic的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计)细菌繁殖不能恢复正常,这种现象称为抗生素后效应.

27.零级动力学:是指消除速率与血药浓度无关,一定时间消除一定量,即恒量消除.

28.一级动力学:是指药物的消除速率与血药浓度成一定比例,即恒比消除.

29.调节痉挛:当动眼神经兴奋或应用拟胆碱药毛果芸香碱时,环状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,从而使远处物体不能成像在视网膜上,故视远物时模糊不清,只适合视近物.

30.调节麻痹:受体阻断药,如阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘,悬韧带拉紧,晶状体变为扁平,其折光度降低,故不能将近距离物体清晰地成像于视网膜上,造成视近物模糊不清,只适于看远物,这一作用称为调节麻痹.

32.部分激动药:是指与受体有较强的亲和力,但仅有较弱的效应力的药物.

33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应.

34.pka:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液ph值.

35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度.

36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.

37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可发生停药症状.

38.内在拟交感活性:有些b受体阻断药具有部分激动药的受体动力学特征.它们除有阻断b受体作用外,尚对b受体有部分激动作用.

39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.

40.早后除极:是指在完全复极之前的2或3相中发生的除极,主要由ca2+内流增多所致.

部分药理学名词解释

pae：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于mic或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。

pd50：抗感染药保护50％的动物免于死亡的剂量。

化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭体内病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由他们所引起的疾病。

抗菌药：由微生物产生的抗生素及人工半合成、全合成的一类药物的总称。

抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

抗菌活性：能力

mic：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

mbc：（最低杀菌浓度）能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。

耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。

不良反应：与治疗无关的作用，有时会引起对病人的不利的反应，与用药目的无关。

激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物。

拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物学作用。

竞争性拮抗剂：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动剂合用效应取决与二者浓度，亲和力。

非竞争性拮抗剂：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激动剂与受体结合，不可逆。

量效关系：药物效应的强弱与其剂量的大小或浓度高低成一定关系。量反应：在个体上反应的效应强度，并以数量的分级来表示。

效反应：在某一群体中，某一效应的出现，以阳性反应出现的频率或％表示。

ld50：半数致死量 ed50：半数有效量

药峰浓度cmax：用药后能达到的最高浓度，与剂量成正比。

生物利用度：药物制剂被肌体吸收的速度和吸收的程度的一种度量。

表观分布容积：药物分布在范围和程度的指标。

t1/2：消除半衰期血药浓度降至一半所需时间。

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